Izvor: FoNet

Reč je o regulativi koja će biti obavezujuća za sve u lancu farmaceutskog snabdevanja za tržište EU, kojom se proizvođači i pacijenti štite od falsifikovanja lekova koji se izdaju na recept.

"Hemofarm ne samo da je 100 odsto spreman za primenu ove regulative, već u Evropsku uniju uveliko isporučuje lekove koji ispunjavaju njene zahteve, jer sadrže jedinstvenu identifikacionu oznaku i oznaku za zaštitu od otvaranja, rekao je generalni direktor Hemofarma Ronald Zeliger.

Direktivom o falsifikovanim lekovima Evropska unija uvodi sistem za praćenje legalnih lekova od proizvođača do pacijenata.

Proizvođači će imati obavezu da stavljaju prethodno odobrene bezbednosne oznake na svako pakovanje i ti identifikacioni podaci će se čuvati u bazi podataka kojom upravlja Evropska organizacija za proveru autentičnosti lekova, a njihova autentičnost će se proveravati u apoteci skeniranjem 2D barkoda.

Ukupna investicija Hemofarma u sistem koji ova EU direktiva zahteva iznosi skoro pet miliona evra i odnosi se na ulaganje u potrebnu opremu i servere.

Hemofarm trenutno ima 2.662 relevantna proizvoda, a od 1. januara ove godine sve ih pakuje u skladu sa novom regulativom.